比赛期间，月用电业赛事还将主办产业论坛等延展活动。

简单、份全快速和超精确的核酸检测方法将有助于减缓SARS-CoV-2的快速传播。MolEMS是一种超灵敏的生物传感器，量同力行且具有优异的防污性、检测选择性、稳定性和通用性。

通过与场效应晶体管(field-effecttransistors,FETs)的集成，比增MEMS可以制造超灵敏的生物传感器，比增因为FETs将高效的传感器与信号放大器结合在一起，其中一个小的参数变化就会引起通道电流的显著变化。因此，基建加现场和即时检测SARS-CoV-2核酸仍然是一个障碍。该设备实现了快速和无标签检测，码助并易于操作。

尽管在过去几十年时间中科研人员做出了大量的努力，推电但是超精准的生物检测仍然是化学和生物科学中的一个关键问题。图文介绍图1. MolEMS和MolEMSg-FET©2022SpringerNaturea.MEMS或NEMS生物检测原理图b.MolEMS及其静电驱动原理图c.MolEMSg-FET的器件装置图d,e.该装置的照片(d)和光学显微镜图像(e)f.石墨烯与MolEMSs修饰后的AFM图像g-i.用Cy3-17bp-15TMolEMSs修饰的石墨烯的荧光强度图像，月用电业Vlg为0.9V (g)、月用电业0V (h)和−1.1V (i)图2.超灵敏的生物检测和长期稳定性©2022SpringerNaturea-c.在Vlg =−0.5V (a,c)，0V (b,c)和0.5V (b,c)时，TBA功能化MolEMS修饰的g-FET在1×TRB缓冲液中添加凝血酶(从5×10−18 M到5×10−10 M)的实时∆Ids响应(a,b)和∆Ids 响应(c)d.MolEMS的传感机理e.在全血清中(黑色、绿色)和在1×TRB缓冲液中依次加入凝血酶(红色)或全血清中(蓝色)，TBA功能化MolEMS修饰的g-FET装置的∆Ids/Ids0与t的关系曲线图3.通用性、特异性性和探针结构设计©2022SpringerNaturea,b. 不同浓度的ATP(1×AM)、Hg2+ (1×TM)、ATP(全血清)和ss-DNA-T(全血清)在MolEMS与相应探针静电作用下的|∆Ids/Ids0|(a)和实时∆Ids/Ids0 (b)响应c.MolEMSg-FETs对添加目标分析物(5×10−16M)和非目标分析物(5×10−15M)的|∆Ids/Ids0|响应d.四种DNA结构示意图e.当使用不同的DNA结构(Vds=50mV)时，dirac点位移作为凝血酶浓度的函数变化量图4.SARS-CoV-2核酸检测©2022SpringerNaturea.采用qRT-PCR和MolEMSg-FETs技术检测SARS-CoV-2核酸的工作流程b.基因组图谱显示探针和样品1-5所用的选定序列(及其相对位置)。

由于在待测溶液中检测超低浓度的目标分子存在挑战性，份全目前还没有将直接的SARS-CoV-2核酸检测方法应用于COVID-19的临床诊断。

 魏大程团队报道了一个分子系统用于生物液体中未扩增的金属离子(Hg2+)、量同力行蛋白质(Thrombin)、量同力行生物小分子(ATP)以及新冠病毒核酸(RNA和cDNA)的快速和超灵敏的机电检测(在100微升中可检测到1到2拷贝)。本文由材料人Materials_1219供稿，比增材料牛整理编辑。

（g-i）在不同的变形状态下，基建加铝塑膜的柔性LIB的平的、基建加弯曲的、折叠的和卷曲的状态下点亮LED【小结】本文为柔性锂离子电池开发了一种具有超稳定界面接触的电极。（c，码助e）隔膜在等离子体处理前（c）和后（e）隔膜表面的接触角。

推电文献链接UltrastableInterfacialContactsEnablingUnimpededChargeTransferandIonDiffusioninFlexibleLithium-IonBatteries（AdvanceScienceDOI:10.1002/advs.202105419）。月用电业（h）电极及其活性材料和SWCNT薄膜之间界面的SEM图像。